小豆在現(xiàn)代種植過程中出現(xiàn)了一些問題，其品質(zhì)多樣化的程度比較低，康生物和非生物的脅迫能力比較弱，這極大的限制了相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。所以利用現(xiàn)有的種質(zhì)資源，選育優(yōu)質(zhì)品種是當(dāng)前比較迫切的問題。對于小豆作物來說，目前還沒有建立有效的離體培養(yǎng)植株再生與遺傳轉(zhuǎn)化體系，限制了轉(zhuǎn)基因技術(shù)在小豆作物遺傳改良中的應(yīng)用。組培培養(yǎng)室在遺傳改良的研究中發(fā)揮了重要的作用，對相關(guān)組織的發(fā)育研究提供了生長環(huán)境。
　　
　　小豆上胚軸的不定芽誘導(dǎo)率較高，誘導(dǎo)率達(dá)76.4%，平均出芽數(shù)為6.2，是較理想的外植體。一般20d左右，在小豆上胚軸的切口部位長出微綠、生長旺盛的組織，42d后開始長出不定芽。而小豆子葉節(jié)外植體未能誘導(dǎo)出不定芽，接種后出現(xiàn)褐化等現(xiàn)象，且隨著繼代培養(yǎng)時間的延長，褐化越來越嚴(yán)重，最終死亡，不能獲得不定芽。
　　
　　通過組培培養(yǎng)室研究發(fā)現(xiàn)，6-BA濃度對小豆外植體的誘導(dǎo)具有顯著影響，但當(dāng)濃度較高時會使芽苗出現(xiàn)玻璃化，而GA3的加入可以顯著降低玻璃苗的比率，但濃度大于0.5mg/L時，對芽苗生長產(chǎn)生不良影響。生長素的種類及濃度對不定芽的伸長和試管苗根的形成具有重要作用，0.1mg/LIAA適合于小豆不定芽的生長;1.0mg/LNAA適合于小豆試管苗的生根，再生后的完整植株苗形美觀，色澤深綠，根系發(fā)達(dá)，移栽后生長較好。

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