SSR分子標(biāo)記技術(shù)及其在構(gòu)建玉米DNA指紋庫上的應(yīng)用
SSR分子標(biāo)記技術(shù)及其在構(gòu)建玉米DNA指紋庫上的應(yīng)用
康麗麗 周鴻飛(沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院)
玉米是一種重要的飼用、糧用和工業(yè)加工作物,在國民經(jīng)濟中占有重要的地位。玉米育種方法的改進對農(nóng)業(yè)發(fā)展具有重要意義。長期以來,育種家們大多數(shù)是借用易于鑒別的形態(tài)學(xué)和同工酶等遺傳標(biāo)記來輔助育種,并取得了很大成功。但這類標(biāo)記的最大不足之處在于其數(shù)量有限,要找到與目標(biāo)性狀密切相關(guān)的標(biāo)記往往很困難,難以應(yīng)用于育種實踐。因此,育種家們一直希望能夠找到一類數(shù)量豐富、選擇效應(yīng)高的標(biāo)記,以提高育種效率和育種過程的預(yù)見性。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,開發(fā)了基于DNA變異的分子標(biāo)記。應(yīng)用最廣泛的主要有RFLP、RAPD、SSR、AFLP等,其中SSR標(biāo)記是一種共顯性標(biāo)記,重復(fù)性好,可靠性高,分析簡便,易于實現(xiàn)自動化,而且靈敏度高,檢測遺傳變異的能力強。近年來,SSR標(biāo)記在玉米育種中得到了廣泛的應(yīng)用。
1 SSR標(biāo)記
1.1 SSR標(biāo)記的原理
簡單重復(fù)序列(Simple sequence repeat.SSR),又稱為微衛(wèi)DNA(Microsatellite DNA)。微衛(wèi)星通常是指以2—4個核苷酸為單位多次串聯(lián)重復(fù)的DNA序列,也有少數(shù)以l一6個核苷酸為串聯(lián)重復(fù)單位。微衛(wèi)星在基因組中的分布是隨機的,它可以存在于內(nèi)含子、外顯子及染色體的其它任何區(qū)域。在不同植物中,微衛(wèi)星重復(fù)單位的堿基組成及拷貝數(shù)隨物種的不同而有所差異,但人們發(fā)現(xiàn)微衛(wèi)星兩端的序列是保守的。因此,可以設(shè)計出與微衛(wèi)星兩端保守序列互補的引物,通過PCR擴增重復(fù)序列本身并通過凝膠電泳檢測其多態(tài)性。SSR序列多態(tài)性的出現(xiàn)是由于同一物種中不同基因型的寡核苷酸重復(fù)次數(shù)不同以及重復(fù)序列在染色體復(fù)制時的滑動或染色單體的不等交換造成的。因此,微衛(wèi)星可用作分子標(biāo)記。由于玉米中存在轉(zhuǎn)座子,微衛(wèi)星的多態(tài)性表現(xiàn)得極為豐富,所以,通過特異性引物進行PCR擴增反應(yīng)、瓊脂糖凝膠電泳(或聚丙烯酰胺凝膠電泳)、放射自顯影(或銀染)和GeneScan技術(shù)等,就可以檢測到在簡單重復(fù)序列重復(fù)單位數(shù)不同的DNA區(qū)域的多態(tài)性,這也是SSR技術(shù)較其它幾。種分子標(biāo)記技術(shù)更適合于玉米研究的原因之一。
1.2 SSR標(biāo)記的類型
按照重復(fù)單位的堿基數(shù)可將微衛(wèi)星分為1~6核苷酸重復(fù)類型,其中二核苷酸重復(fù)有4種類型:(AT)n/(TA)n、(AG)n/(TC)n、(AC)n/(Gt)n、(GC)n/(CG)n;三核苷酸重復(fù)有10種類型:(AAT)n)/(TAT)n、(AAG)n/(TCT)n、(AAC)n/(TGT)n、(ATG)n/(TCA)n、(AGT)n/(TAC)n、(AGG)n/(TCC)n、(AGC)n/(TGC)n、(ACG)n/(TCG)n、(ACC)n/(TGG)n、(GGC)n/(CGC)n;四核苷酸重復(fù)類型有32種(Jurke,1995)。所有類型的微衛(wèi)星中以單核苷酸重復(fù)和二核苷酸重復(fù)的微衛(wèi)星在基因組中出現(xiàn)的頻率最高。同一重復(fù)類型中不同的堿基重復(fù)多態(tài)性也不一致。
另外,Weber(1990)按照微衛(wèi)星核心序列結(jié)構(gòu)的不同將微衛(wèi)星標(biāo)記分為三種類型:(1)完全型(perfect),指核心序列以不間斷的重復(fù)方式構(gòu)成的微衛(wèi)星;(2)不完全型(imperfect),指在微衛(wèi)星的核心序列之間有幾個非重復(fù)堿基,但其兩端的連續(xù)重復(fù)的核心序列重復(fù)次數(shù)大于3;(3)復(fù)合型(compound),指兩種或兩種以上的串聯(lián)核心序列由幾個連續(xù)的非重復(fù)堿基分隔開,但各種連續(xù)性的核心序列重復(fù)次數(shù)不少于5。
1.3 SSR的功能
SSR在真核生物基因組中的功能一直存在爭議。在植物基因組中,大多數(shù)串聯(lián)重復(fù)序列是非編碼的,所以長期以來人們一直認為SSR是一類“垃圾”DNA,是轉(zhuǎn)錄啞區(qū),沒有明確的生理功能。隨著研究的深入,有關(guān)SSR功能的資料在不斷積累?偟膩碚f,SSR的功能主要有以下幾個方面:有些SSR(通常為4~7個堿基重復(fù)型)存在于結(jié)構(gòu)基因的轉(zhuǎn)錄區(qū),并且編碼氨基酸;染色體末端的SSR有保護DNA完整性,避免降解、融合及丟失的功能;位于DNA調(diào)控區(qū)的SSR有提高或降低臨近基因轉(zhuǎn)錄速率的作用;SSR區(qū)可能是基因重組的熱點,是基因變異的來源;部分SSR具有產(chǎn)生轉(zhuǎn)錄啟動復(fù)合物或活化染色體的功能。所以人們相信,盡管大多數(shù)SSR確實沒有明確的生理功能,只是采取了某種策略來確保自身存活,但部分SSR序列確實是功能基因的一部分。
目前,已知至少有10種以上的人類遺傳疾病都與微衛(wèi)星序列的突變有關(guān)。在引起這些疾病的相關(guān)基因附近、內(nèi)含子或外顯子中,一般含有三核苷酸微衛(wèi)星序列,其中患者中所攜帶的這些微衛(wèi)星序列往往不穩(wěn)定,而且長度通常比正常人的更長。在植物中也發(fā)現(xiàn)了一些性狀與微衛(wèi)星序列長度變化密切相關(guān)。例如,水稻6號染色體上的Wx基因編碼一種淀粉合成酶,它與水稻胚乳中直鏈淀粉的合成有關(guān)。在Wx基因的
1.4 SSR標(biāo)記的引物來源
微衛(wèi)星DNA分析成功與否的關(guān)鍵因素有兩個,一是PCR擴增的效果,另一個就是側(cè)翼序列引物的來源。一般來說,微衛(wèi)星擴增的引物來源有四個:一是直接應(yīng)用已發(fā)表的微衛(wèi)星DNA引物;二是使用近緣種的引物;三是通過篩選DNA序列數(shù)據(jù)庫,或篩選克隆文庫的簡單重復(fù)DNA序列,借助于計算機軟件進行引物設(shè)計;四是最好也是最根本的方法,即構(gòu)建基因組文庫,再根據(jù)微衛(wèi)星位點兩翼的序列來設(shè)計引物。
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